Уряд відновлює контроль за якістю медикаментів на державному рівні.

Кабінет Міністрів ухвалив рішення відновити державний нагляд за якістю медикаментів, а також за дотриманням ліцензійних вимог у сфері виробництва, продажу та імпорту лікарських засобів, починаючи з 1 січня 2025 року.

Цю інформацію озвучив постійний представник уряду у Верховній Раді Тарас Мельничук.

Відповідні зміни були внесені до постанови Кабміну від 13 березня 2022 року № 303 під час сьогоднішнього засідання.

"Заплановано відновлення з 1 січня 2025 року проведення регулярних заходів державного контролю за дотриманням підприємствами вимог законодавства щодо якості фармацевтичних препаратів, ліцензійних умов для діяльності, пов'язаної з вирощуванням рослин, які містяться в таблиці І списку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого Кабінетом Міністрів України. Це також охоплює розробку, виробництво, виготовлення, зберігання, транспортування, придбання, реалізацію (відпуск), імпорт в Україну, експорт з України, використання та знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, які включені до зазначеного списку, визначеного постановою КМУ від 6 квітня 2016 року №282," - підкреслив він.

Ознайомтеся також: Міністерство охорони здоров'я схвалило список захворювань, при яких буде призначено медичний канабіс.

Також відновлюється контроль з боку держави за виконанням ліцензійних вимог у сфері виробництва лікарських препаратів, а також їх оптової та роздрібної торгівлі, імпорту лікарських засобів (за винятком активних фармацевтичних інгредієнтів), відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 року №929.

Згідно з останніми даними, до кінця 2023 року обсяг ринку фармацевтичних препаратів в Україні збільшився до 4 мільярдів доларів, порівняно з 3,6 мільярда доларів у 2022 році. Однак, цей показник все ще нижчий за результати 2021 року, коли ринок досяг 5 мільярдів доларів.